Human LYVE-1 soluble (glycosylated, his-tag) recombinant Protein

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Proteine

Synonyms: LYVE1, HAR, XLKD1, LYVE-1, CRSBP-1

Source: Insect cells

Purity: ≥ 95 % (SDS-PAGE, silver stained)

Physical state: Lyophilized

Manufacturer:  Active Bioscience

Artikelnummer Größe Preis  
2135.952.020 20 µg 150 €

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Produktdetails

Synonyms

LYVE1, HAR, XLKD1, LYVE-1, CRSBP-1

 

Description of Human LYVE-1 soluble (glycosylated, his-tag)

A DNA sequence encoding the extracellular domain of human LYVE-1 (Met1 to Gly232) was fused to a C-terminal His-tag (6xHis) and expressed in insect cells. Based on N-terminal sequence analysis, the primary structure of recombinant mature sLYVE-1 starts at Ser24. sLYVE-1 has a calculated monomeric molecular mass of about 25 kDa but as a result of glycosylation, migrates at approximately 35 - 45 kDa under reducing conditions in SDS-PAGE. LYVE-1 has been identified as a major receptor for HA (extracellular matrix glycosaminoglycan hyaluronan) on the lymph vessel wall. The deduced amino acid sequence of LYVE-1 predicts a 322-residue type I integral membrane polypeptide 41% similar to the CD44 HA receptor with a 212-residue extracellular domain containing a single Link module the prototypic HA binding domain of the Link protein superfamily. Like CD44, the LYVE-1 molecule binds both soluble and immobilized HA. However, unlike CD44, the LYVE-1 molecule colocalizes with HA on the luminal face of the lymph vessel wall and is completely absent from blood vessels. Hence, LYVE-1 is the first lymph-specific HA receptor to be characterized and is a uniquely powerful marker for lymph vessels themselves.

 

Biological Activity

Not tested so far!

 

Reconstitution

The lyophilized sLYVE-1 is soluble in water and most aqueous buffers. The lyophilized sLYVE-1 should be reconstituted in PBS or medium to a concentration not lower than 50µg/ml.

 

Amino Acid Sequence

SLRAEELSIQ VSCRIMGITL VSKKANQQLN FTEAKEACRL LGLSLAGKDQ VETALKASFE TCSYGWVGDG FVVISRISPN PKCGKNGVGV LIWKVPVSRQ FAAYCYNSSD TWTNSCIPEI ITTKDPIFNT QTATQTTEFI VSDSTYSVAS PYSTIPAPTT TPPAPASTSI PRRKKLICVT EVFMETSTMS TETEPFVENK AAFKNEAAGH HHHHH

 

 

 

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