Murine Immunoglobulin G (IgG)
Native, whole molecule
Produktdetails
Synonyms
IgG, Immunoglobulin Gamma
Description of Murine Immunoglobulin G (IgG)
Murine Immunoglobulin G (IgG) is a 150 kDa protein. Immunoglobulin G (IgG), the most abundant plasma antibody (8–18 mg/mL), comprises four subclasses (IgG1–4) with distinct effector functions mediated by structural variations in their Fc regions. IgG neutralizes pathogens through Fab-mediated antigen binding and Fc-dependent mechanisms, including complement activation (via C1q binding to IgG1/IgG3) and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) through FcγRIIIa engagement on natural killer cells. IgG’s extended half-life (21 days) arises from pH-dependent FcRn recycling, which also facilitates placental transfer, conferring neonatal immunity. Clinically, IgG deficiencies manifest as recurrent sinopulmonary infections: selective IgG subclass deficiencies (e.g., IgG2 impairing antipolysaccharide responses), while agammaglobulinemia features near-absent IgG (<200 mg/dL). Autoimmune disorders exhibit subclass-specific involvement-IgG4 drives MuSK myasthenia gravis through functional blockade, whereas IgG1/IgG3 mediate tissue damage in pemphigus via complement activation. Therapeutically, intravenous IgG (IVIG) at 2 g/kg modulates immunity in Guillain-Barré syndrome by Fc receptor saturation and anti-idiotypic effects. Diagnostic applications leverage IgG’s specificity in serological assays, with subclass profiling guiding immunodeficiency management.
Source
Mouse plasma was obtained from healthy animals of US origin and under the care of a registered veterinarian.
Storage
For long term, store Murine Immunoglobulin G (IgG) at ≤ -20°C.
Applications
ELISA, In Vitro Diagnostic, Proteomics, Biotherapeutics.
Citations/Publications
Sun, X. et al., (2018), 'Identification and Characterization of Novel Fc-Binding Heptapeptides from Experiments and Simulations', Polymers, 10: pp 778. Available at: doi:10.3390/polym10070778
Dsouza, A. V., et al., (2016), 'Optical tracer size differences allow quantitation of active pumping rate versus Stokes–Einstein diffusion in lymphatic transport', Journal of Biomedical Optics. 21(10). Available at: http://dx.doi.org/10.1117/1.JBO.21.10.100501
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Verwendung: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren. Nicht für den menschlichen Gebrauch.
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