Human Apolipoprotein AI (ApoA1-LEL), Low Endotoxin Level

Delipidated whole molecule, low endotoxin level

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Produktübersicht, Größen und Preise

 

Proteine

Synonyms: ApoAI, ApoA1

Source: Human Plasma

Purity: ≥ 95% by SDS-PAGE

Endotoxin Level: ≤1 EU/mg

Physical State: Frozen in 10 mM NH4HCO3, pH 7.4

Manufacturer:  Athens Research & Technology

ArtikelnummerGrößePreis 
16-16-120101-LEL-500UG 500 µg 210 €
16-16-120101-LEL-1MG 1 mg 355 €

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Produktdetails

Synonyms

ApoAI, ApoA1

 

Description of Human Apolipoprotein AI (ApoA1-LEL), Low Endotoxin Level

Human Apolipoprotein AI (ApoA1-LEL), Low Endotoxin Level is a 28 kDa protein. Apolipoprotein AI (Apo AI), constituting 75% of HDL-associated apolipoproteins, is a critical for reverse cholesterol transport (RCT), mediating cholesterol efflux from peripheral tissues to the liver. As the primary structural component of HDL, Apo AI stabilizes discoidal HDL particles, activates lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) to esterify cholesterol, and facilitates HDL maturatioN. Its anti-inflammatory properties include blocking T-cell–monocyte interactions, reducing TNF-α and IL-1β production, and neutralizing oxidized LDL. Normal plasma levels range from 90–130 mg/100 mL, with concentrations inversely correlating with coronary heart disease (CHD) risk. Deficiencies in Apo AI underlie Tangier disease, characterized by near-absent HDL, cholesterol-laden macrophages, and premature atherosclerosis. Mutations like APOA1 p.Leu202Arg cause systemic amyloidosis, leading to cardiac and renal dysfunction. Reduced Apo AI levels also associate with insulin resistance, impaired β-cell function, and diabetes progression. Conversely, Apo AI overexpression enhances macrophage-specific RCT, attenuating atherosclerosis.

 

Source

Human plasma non-reactive for HBsAG, anti-HCV, anti-HBc, and negative for anti-HIV 1 & 2 by FDA approved tests

 

Storage

For long term, store Human Apolipoprotein AI (ApoA1-LEL), Low Endotoxin Level at -80°C.

 

Applications

In Vitro Diagnostic, Cardiovascular Research, ALS, Diabetes, Cell Based Assays, Animal Studies.

 

Citations/Publications

Deng, M. et al., (2018), 'LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration', Nature, 562: pp 605–609. Available at: https://doi.org/10.1038/s41586-018-0615-z
Garbuzova-Davis, et al., (2022), 'Apolipoprotein A1 Enhances Endothelial Cell Survival in an In Vitro Model of ALS', eNeuro, 9(4): ENEURO.0140-22.2022. Available at: DOI: 10.1523/ENEURO.0140-22.2022
NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P02647

 

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Gel Scan of Human Apolipoprotein AI (ApoA1-LEL), Low Endotoxin Level

<strong>Fig. 1</strong>: SDS-PAGE Gel

Fig. 1: SDS-PAGE Gel

 

 

 

 

 

 

 

Verwendung: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren. Nicht für den menschlichen Gebrauch.

 

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