Human Apolipoprotein AIV
Delipidated whole molecule, immunogen grade
Produktdetails
Synonyms
ApoAIV, ApoA4
Description of Human Apolipoprotein AIV
Human Apolipoprotein AIV is a 46 kDa protein. Apolipoprotein A-IV (ApoA-IV), a glycoprotein synthesized predominantly in the small intestine during fat absorption, is a structural component of HDL and chylomicrons. Its four-helix bundle architecture facilitates lipid emulsification and interaction with apolipoprotein B (apoB) to promote chylomicron assembly and secretion. Postprandially, ApoA-IV dissociates from chylomicrons into the lipoprotein-free plasma fraction, where it activates lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) and enhances lipoprotein lipase (LPL) activity via apoC-II, critical for triglyceride-rich lipoprotein catabolism. ApoA-IV exhibits protective roles against cardiovascular disease (CVD) by inhibiting vascular inflammation through NF-κB suppression and upregulating DHCR24, an anti-inflammatory enzyme. Genetic variants like APOA4 S347 correlate with elevated coronary heart disease (CHD) risk and reduced plasma ApoA-IV levels. In metabolic regulation, ApoA-IV improves insulin sensitivity by stimulating GLUT4 translocation in adipocytes via PI3K-Akt pathways and enhances glucose-stimulated insulin secretion, with deficiencies linked to glucose intolerance. Chronic high-fat diets blunt its satiety signaling, contributing to obesity, while Roux-en-Y gastric bypass increases ApoA-IV, correlating with weight loss and improved glucose control56. Clinically, ApoA-IV serves as a biomarker for CHD risk and diabetes progression. Therapeutic strategies targeting its anti-inflammatory, insulinotropic, and lipid-modulating properties show promise for metabolic and cardiovascular disorders.
Source
Human plasma non-reactive for HBsAG, anti-HCV, anti-HBc, and negative for anti-HIV 1 & 2 by FDA approved tests
Storage
For long term, store Human Apolipoprotein AIV at -80°C.
Applications
Cardiovascular Research, Diabetes Research, In Vitro Diagnostic.
Citations/Publications
Deng, M. et al., (2018), 'LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration', Nature, 562: pp 605–609. Available at: https://doi.org/10.1038/s41586-018-0615-z
NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P06727
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Gel Scan of Human Apolipoprotein AIV
Fig. 1: SDS-PAGE Gel |
Verwendung: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren. Nicht für den menschlichen Gebrauch.
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