Human Immunoglobulin M (IgM)
Native, whole molecule purified from multiple donor pool
Produktdetails
Synonyms
IgM
Description of Human Immunoglobulin M (IgM)
Human Immunoglobulin M (IgM) is a 950 kDa protein. Serum IgM is a pentameric or hexameric macro-immunoglobulin that serves as the first-line defense in humoral immunity. Constituting 1.2–4.0 mg/mL in plasma, it features 10–12 antigen-binding sites, enabling high-avidity interactions with pathogens, particularly non-protein antigens like microbial carbohydrates and lipids. As the earliest antibody produced during infection and the primary immunoglobulin in neonates, IgM activates the classical complement pathway through C1 binding, promoting opsonization and pathogen lysis. Its inability to cross the placenta makes elevated neonatal IgM a marker for intrauterine infections. IgM plays dual roles in autoimmune pathology. While natural IgM aids homeostasis by clearing cellular debris, autoreactive IgM drives diseases like cold agglutinin disease and idiopathic thrombocytopenic purpura through erythrocyte or platelet targeting4. Deficiencies manifest in Wiskott-Aldrich syndrome (linked to thrombocytopenia and recurrent infections) and Hyper IgM syndromes, characterized by impaired class-switching and susceptibility to Pneumocystis pneumonia, cryptosporidiosis, and malignancies. Clinically, IgM serves diagnostic and therapeutic purposes. It indicates recent infections through serological testing and helps identify autoimmune conditions via autoantibody detection. Intravenous immunoglobulin (IVIG) preparations containing IgM are used for immune thrombocytopenic purpura and Guillain-Barré syndrome, leveraging IgM’s immunomodulatory properties.
Source
Human plasma non-reactive for HBsAG, anti-HCV, anti-HBc, and negative for anti-HIV 1 & 2 by FDA approved tests
Storage
For long term, store Human Immunoglobulin M (IgM) at ≤ -80°C.
Applications
Complement System, In Vitro Diagnostics, Infection, Glycoproteomics, Biotherapeutics, Anaphylaxis, Rheumatoid Arthritis, Autoimmune Diseases, Wiskott-Aldrich syndrome.
Citations/Publications
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Khandelwal, S., et al., (2018), 'Polyreactive IgM initiates complement activation by PF4/heparin complexes through the classical pathway, Blood. 132(23): 2431-2440. Available at: https://doi.org/10.1182/blood-2018-03-834598
Ma, G., et al., (2020), 'Optical imaging of single-protein size, charge, mobility, and binding', Nature Communications 11: pp 4768. Available at: https://doi.org/10.1038/s41467-020-18547-w
Zhang, P., et al., (2022), 'Evanescent scattering imaging of single protein binding kinetics and DNA conformation changes', NATURE COMMUNICATIONS. 13: pp 2298. Available at: https://doi.org/10.1038/s41467-022-30046-8
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Gel Scan of Human Immunoglobulin M (IgM)
Fig. 1: SDS-PAGE Gel |
Verwendung: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren. Nicht für den menschlichen Gebrauch.
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